Lo Studio legale Barillà presta consulenza alle imprese, in particolare a quelle del settore farmaceutico ed è legale di riferimento di alcune importanti aziende italiane. Il fondatore e gli altri avvocati dello Studio hanno costruito una solida esperienza nel diritto farmaceutico e della distribuzione del farmaco.
Lo studio affianca i clienti come partner giuridico, ne conosce dinamiche aziendali e il business e ha l’obiettivo prioritario di anticipare ed evitare i rischi di contenzioso e ogni altro problema legale, ma anche di facilitare le negoziazioni, la contrattualistica e curare ogni questione societaria.
Se il contenzioso non è evitabile, i professionisti dello Studio hanno dimostrato ai clienti di saperli difendere, grazie ai molti anni dedicati alla tutela giudiziale, avanti alle corti di ogni ordine e grado, in tutto il Paese.
L'attività accademica di uno dei partner e le specializzazioni post-universitarie degli altri professionisti sono una ulteriore garanzia di assistenza qualificata e specialistica. La padronanza professionale delle lingue straniere, in particolare dell’inglese e del tedesco, assicurano la migliore assistenza anche ai clienti stranieri che intendano sviluppare il loro business in Italia.
La revisione del Prontuario farmaceutico nazionale, il documento che elenca i medicinali rimborsati dal Servizio Sanitario Nazionale (SSN), continua ad alimentare il confronto tra istituzioni, filiera e rappresentanze politiche.
Una interessante intervista a Daniele Gallo, professore ordinario di diritto dell’Unione europea alla Luiss di Roma pubblicata su Pharmacy Scanner, il 20 luglio 2026 che affronta il problema della compatibilità con le norme UE dell’emendamento al ddl delega per il riordino della legislazione farmaceutica che invoca limiti più severi per le catene del capitale.
La revisione del Prontuario farmaceutico su cui sta lavorando AIFA in queste settimane riaccende il dibattito sui meccanismi con cui il Servizio Sanitario Nazionale (SSN) gestisce la spesa farmaceutica e scarica i costi lungo la filiera di produzione e distribuzione, fino al paziente finale.
L’occasione della prossima approvazione del Testo Unico Farmaceutico, di riordino della normativa in tema di regolamentazione della filiera del farmaco consente di tornare sull’argomento della Distribuzione diretta e della Distribuzione per conto.